Past Events

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology and toxicology over first-in-man studies to proof-of-concept clinical trials.

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology and toxicology over first-in-man studies to proof-of-concept clinical trials.

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine.

Pharmacokinetics – prerequisite and at the same time “door opener” for understanding pharmacology!

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. The training of several days provides a concise overview on safety in Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical...

8th German Pharm-Tox Summit, DIGITAL 89th Annual Meeting of the German Society for Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (DGPT)

Erreichtes und Lösungen für den Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland

2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s be prepared

The meeting takes place at the Landgut Stober close to Berlin under the auspices of AGAH (Association for Applied Human Pharmacology / Arbeitsgemeinschaft für angewandte Humanpharmakologie e.V.).

Workshop fully booked - Waitinglist only Pharmacokinetics – prerequisite and at the same time “door opener” for understanding pharmacology! This workshop, developed by experienced specialists from industry, CRO and consultancy, offers an entrée to physiological […]

Reporting obligations under the Clinical trial Regulation: SUSARS, Serious Breaches, Summary of Trial Results and Lay Summary of trial results via CTIS 2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s […]

Therapeutic innovation in the dermatology space is continuing to grow at an ever-increasing rate and this has propelled a rising development in the awareness of the pathophysiology of skin conditions. In turn, there is an increasing […]

Die AGAH unterstützt gemeinsam mit der ACCP und der BioLAGO den internationalen Workshop zu regulatorischen Anforderungen und aktuellen wissenschaftlichen Aspekten von Drug-Drug-Interaktionen in Schloss Marbach vom 30.5.-1.6.2010. Weitere Informationen entnehmen Sie den nachfolgenden Dokumenten: DDI_Workshop_2010_Marbach_Castle_Background_Information […]

Der erste Workshop zu diesem Thema am 5. Juni 2014 hat allen „Stakeholders“ eine erste Gelegenheit geboten, die Verordnung zu verstehen und in ihren Konsequenzen vor allem für multinationale Studien genauer zu durchdenken. Dieser Prozess […]

Die ICH M3 Guideline – Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals - ist die wichtigste internationale Richtlinie für die präklinische und frühe klinische Entwicklung von Arzneimitteln. Mit der […]

The AGAH-Annual Meeting 2016 offers a one-day pre-meeting workshop about the basics of immunology “Basic principles of immunology – a training course “. This workshop will be held by experts and is designed to teach […]

KKSN/AGAH-Workshop zur Umsetzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 Das KKS-Netzwerk führt am 29.09.2016 gemeinsam mit der Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Humanpharmakologie e.V. (AGAH) einen Workshop zur Umsetzung der EU-Verordnung Nr. 536/2014 durch. Im Fokus stehen die […]

Am 27. und 28. Mai 2010 findet im Empire Riverside Hotel in Bernhard-Nacht-Str. 97 in 20359 Hamburg ein internationaler Workshop zu Strategien und Regulatorischen Voraussetzungen für die Entwicklung Dermatologischer Produkt statt. In diesem Workshop werden viele Aspekte der […]

Die „Clincial Trial Regulation“ ist auf europäischer Ebene verabschiedet und wird im Juli 2016 auch in Deutschland in Kraft treten. Sie bringt neue Konzepte und Anforderungen für Genehmigung, Durchführung und Überwachung klinischer Prüfungen – auch […]

a free offer for AGAH members Plattform: Microsoft Teams Download: Programm_Flyer_AGAH_Web-Seminar_21-4-2021 click here to register a free offer for AGAH members Places are limited. Please register by 19/4/2021 What access data do I need on […]

a free offer for AGAH members Plattform: Microsoft Teams Programm_AGAH_Mebinar_16-6-2021 https://forms.office.com/r/kG1RCsQVK1 a free offer for AGAH members Places are limited. What access data do I need on the day of the web seminar? You will […]

a free offer for AGAH members Plattform: Microsoft Teams Programm_AGAH_Mebinar_26-5-2021 https://forms.office.com/r/yh5WP0881a a free offer for AGAH members Places are limited. What access data do I need on the day of the web seminar? You will […]

Wir möchten Sie hiermit sehr herzlich einladen zu dieser Fortbildungsveranstaltung für Study Nurses, Studienassistenten und anderen Mitgliedern eines Studienteams. D._Heger-Mahn_Akkreditierung-Zertifizierung F._Hohmann_BUVEBA K._Breithaupt-Groegler_Neuerungen_EU_Legislation M._Coenen_Neuerungen_ICH-GCP S._Baumann__Umbrella_Protokolle_20170217 StudyNurse_Forum_FEB17_Stand_06FEB17 U._Niewerth_RBM_V1-01_pdf Y._Borck_Erfahrungen_Inspektionen_MPG__Studien B._Kerlin_Phase_I_Studien_im_Patienten B._Kerlin_Berufliche_Entwicklungschancen_zertifizierter_Study_Nurses D._Goebel_Umgang_mit_elektronischer_Datenerfassung

Seit einiger Zeit lassen sich am Übergang zwischen Phase I und der Anwendung am Patienten neue Entwicklungen beobachten. Protokolle mit dem Bedarf der Betreuung von Patienten in klassischen Phase-I-Settings wie auch die stärkere Einbindung pharmakodynamischer […]

The European Federation for Early Medicines Development (EUFEMED) organises the symposium at the ACCP Annual Meeting 2016. Co-chairs: Hildegard Sourgens, MD, PhD, President Elect, European Federation for Exploratory Medicines Development and Hartmut Derendorf, PhD, Distinguished […]

Disruptive or Constructive? Download presentations Yves Donazzolo Results of the EUFEMED Survey as compared with the Club Phase 1 Survey Joop van Gerven EMA Guideline FIH 2018 Jan de Hoon Introduction to the EUFEMED Forum […]

Im Rahmen der Arzneimittelforschung stellt der Übergang von Testungen im Tiermodell in die frühe klinische Erprobung am Menschen nach wie vor einen kritischen Schritt dar. Dieser oft auch als ‚Translation’ bezeichneter Übergang ist ein komplexer […]

Im Rahmen der Arzneimittelforschung stellt der Übergang von Testungen im Tiermodell in die frühe klinische Erprobung am Menschen nach wie vor einen kritischen Schritt dar. Dieser oft auch als ‚Translation’ bezeichneter Übergang ist ein komplexer […]

Die Entwicklung von Arzneimitteln von der präklinischen Testung über die Translation in die klinische Entwicklung bis hin zur späten klinischen Erprobung stellt einen komplexen Prozess dar, der eine Zusammenarbeit von akademischen Einrich­tungen, Industrie, CRO und […]

Welche Fehler können aus der Sicht der zuständigen Bundesoberbehörde vermieden werden? Die Entwicklung von Arzneimitteln von der präklinischen Testung über die Translation in die klinische Entwicklung bis hin zur späten klinischen Erprobung stellt einen komplexen […]

Regiodiskurs Arzneimittelentwicklung / Praktische Aspekte der Pharmakogenetik in der Arzneimittelwentwicklung Liebe Kolleginnen und Kollegen, im Namen der Arbeitsgemeinschaft für angewandt Humanpharmakologie (AGAG e.V.) und der Studienzentrale des Studienzentruns Bonn (SZB) laden wir Sie herzlich zu […]

Die Entwicklung von Arzneimitteln von der präklinischen Testung über die Translation in die klinische Entwicklung bis hin zur späten klinischen Erprobung stellt einen komplexen Prozess dar, der eine Zusammenarbeit von akademischen Einrich­tungen, Industrie, CRO und […]

Early phase trials are different! Although classified as clinical trials in healthy subjects or patients that are principally conducted under GCP-standards, due to the experimental setting also GLP aspects need to be considered for this […]

Early clinical trials in oncology are challenging for all parties involved: sponsors, investigators and patients. After decades of drug development with highly toxic drugs and identification of the maximal tolerated dose as the major objective, […]

Save the date announcement for a brand new workshop! The development of modified release formulations still is a challenge for applicants and authorities as well. From \'which studies are needed when\' to \'how to optimize the study design\' – […]

ein kostenfreies Angebot für AGAH Mitglieder Plattform: Microsoft Teams   Language German Programm_AGAH_Mebinar_27-10-2021 (735 kb) https://forms.office.com/r/krj7bec7Dk Kostenfrei für AGAH Mitglieder Plätze limitiert. Welche Zugangsdaten benötige ich am Tag des Web-Seminars? Sie erhalten rechtzeitig in der […]

Lesen Sie mehr über die Conference: EFGCP: Conference details @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3074-0-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) } #pl-3074 #panel-3074-0-0-0 { } #pl-3074 .so-panel { margin-bottom:35px } #pl-3074 .so-panel:last-child { margin-bottom:0px […]

This course provides a basic training in Human Pharmacology / Translational Medicine and is addressed to postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Introduction and Learning Outcomes This course provides […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 2.5 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 3 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

We also refer to  Part II This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 2.5 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical […]

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 2.5 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical […]

How to Adapt Clinical Development to the Particularities of Paediatrics? Am 13. und 14. Januar diskutierten nahezu 70 Teilnehmer aus 9 Ländern wie der Paediatric Investigation Plan für 4 verschiedene Arten von pädiatrischen Produkten am […]

AGAH-Workshop on the implementation of TRANSLATIONAL APPROACHES to support dose selection and dose escalation schemes in early clinical trials Selecting the adequate starting dose and defining appropriate dose escalation schemes in early clinical trials? A […]

The Sustainable Development Goals: impact on our business and your job The UN (United Nations) have issued the 17 Sustainable Development Goals (SDGs), as a call to action for governments, companies, organizations and citizens around […]

Der Kongress „German Pharm-Tox Summit 2016“ ist eine gemeinsame Veranstaltung der DGPT-Jahrestagung 2016 und VKliPha-Jahrestagung 2016 unter Beteiligung der AGAH. Es wird Gelegenheit geschaffen, Synergismen zu generieren, Anregungen zu erfahren und Kolleginnen/Kollegen aus anderen Schwerpunktsgebieten […]

An International Workshop on Regulatory Requirements, Ethics and Performance Am 10./11. Oktober 2008 findet im Ellington Hotel in der Nürnberger Straße 50-55, in 10789 Berlin ein zweitägiger Workshop zu Frauen in Klinischen Studien statt. Der […]

Aktuelle Trends und regulatorische Neuigkeiten in der Studiendurchführung, online Web-Seminar   Language: German AGAH_StudyNurse_2021 (PDF 217 kb) Freitag, 19. November 2021, 14:00-18:00 Uhr Samstag, 20. November 2021, 9:00-13:00 Uhr Bitte hier entlang   Teilnahmegebühren Beide […]

Die Fortbildungsveranstaltung ist für Study Nurses, Studienassistenten sowie weitere Mitglieder eines Studienteams gedacht. Es erwarten Sie Fachvorträge, Informationen über neueste Änderungen bezüglich der Anforderungen an die Durchführung klinischer Studien sowie interessante Workshops. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem […]

Assessment and mitigation of risk are most challenging in exploratory drug development when a promising new compound is to be characterised in early phase clinical trials. How can we make best use of the results […]

AGAH Workshop im Rahmen des 2nd German Pharm Tox Summit am 8.3.2017 in Heidelberg. Anmeldung unter zu www.gpts-kongress.de Exploratory drug development – How to gather crucial information required for clinical success? 8.3.2017 in Heidelberg Introduction Dieser […]

  The two-day meeting will include a mixture of focused scientific sessions, interactive workshops and open forum panel discussions. Two parallel, pre-conference workshops will take place on 15 May 2018 and are dedicated to ‘Trial […]

Download: Program_EUFEMED_webinar_28-1-21   Click here   Responsible for the programme and performance EUFEMED Rue de l’industrie 4 1000 Brussels BELGIUM info@eufemed.eu www.eufemed.eu   @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-4395-0-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) […]

The 29th AGAH Annual Meeting will take place in conjunction with the EUFEMED Conference (digital). via the Conference Webpage   via the Conference Webpage   via the Conference Webpage   CSi Hamburg GmbH Goernestraße 30 […]

Mit dem „Zweiten Gesetz zur Änderungen arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ werden voraussichtlich bereits im Juli 2012 auch relevante Änderungen für die Durchführung klinischer Prüfungen auf alle Beteiligten zukommen. Dies nimmt die AGAH zu Anlass einen […]

Grundlagenkurs für Prüfer/Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG). Details zum Programm und der Registrierung unter www.dgpharmed.de. @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-2992-0-0 , #pgc-2992-1-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) […]

An dem diesjährigen DGPT Kongress in Kiel beteiligt sich der VKliPha mit einem Advanced Course und zwei Sessions. Eine dieser Sessions (Mittwoch, 11.3.2015 16.45 bis 18:15 Uhr) wird von der AGAH organisiert zu den unten […]

Expect the unexpected – this AGAH workshop provides practical insight into critical situations arising during successful drug development with a focus on non-clinical and clinical development of biologics and anti-cancer drugs. Moreover, specific aspects regarding […]

Plattform: Microsoft Teams Download: click here to register Free of charge for AGAH Members CSi Hamburg GmbH Goernestraße 30 20249 Hamburg (Germany) phone: +49 40 30770300 agah-meetingscsihamburg.de Responsible for content and performance AGAH e. V. […]

Controlled Human Infection Challenge Studies involve the deliberate infection of healthy volunteers to support clinical vaccine development, These studies have been successfully conducted in the past, for example for malaria. This webinar will discuss: – […]

An introduction into the principles and strategies for PK/PD and BA/BE studies in healthy subjects and patients. Also in early phase trials the ultimate goal of Clinical Data Management is to assure that data structure, […]

Am 2. Juni 2008 veranstaltet die AGAH in Berlin ein Seminar zum „Biometrischen Hintergrund von Studiendesigns“ statt. Das Weiterbildungsseminar richtet sich an Studienteams und Ärztinnen und Ärzte in der Weiterbildung. Am 2. Juni 2008 findet […]

Biologics, such as monoclonal antibodies are a rapidly growing area of therapeutics across a number of different clinical indications. Antibodies offer exquisite specificity combined with a general lack of off target toxicity and have been […]

Erfahren Sie mehr über BPI (Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.) und seine Veranstaltungen: https://www.bpi.de/de/ @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3056-0-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) } #pl-3056 #panel-3056-0-0-0 { } #pl-3056 .so-panel { margin-bottom:35px […]

Translational PD studies in early stage CNS drug development AHPPI is pleased to invite AGAH members and interested people to register for their 2013 conference.Further details and registration can be found on the "Meetings & […]

AHPPI is one of the founding associations of EUFEMED. EUFEMED members through their national society are offered a significant discount. The latest version of the programme can be found on www.ahppi.org.uk/cms/meetings/annual-meeting-2018 @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3098-0-0 { […]

Beim Annual Meeting der AGAH 2012 in Leipzig wurde die Frage „When is a subject healthy" in einer der parallelen Sessions lebhaft diskutiert und es stellte sich schnell heraus, dass 1.5 Stunden bei weitem nicht […]

The interpretation of findings from studies on reproductive and juvenile toxicity is a challenging task in drug development. What do we understand about the predictivity of animal studies when it comes to clinical development, especially […]

Die EU-Kommission hat am 17. Juli 2012 einen Vorschlag für eine Regulation (Verordnung) vorgelegt , die ein völlig neues System zur Genehmigung und Meldung von klinischen Studien vorschlägt, mit radikalem Bürokratie-Abbau und kurzen Zeitfenstern. Dieser […]

A niche in formulation development with highly increasing importance is filled by liposomal formulations with their unique technical and biopharmaceutical aspects. The intention behind this very specific type of parenteral formulations is the liposomal encapsulation, […]

Seit Januar 2010 ist die revidierte Fassung der Bioäquivalenz-Guideline in Kraft. Sie definiert den künftigen regulatorischen Rahmen für Bioäquivalenzstudien, die im Zusammenhang mit Zulassungsanträgen durchgeführt werden. Insofern sind die hier festgelegten Anforderungen sowohl für die […]

Die AGAH veranstaltet in Düsseldorf am 27. April ein 1-tägiges Fortbildungsseminar zum Thema „Biometrischer Hintergrund von Studiendesign“. Das Fortbildungsseminar richtet sich an Ärztinnen und Ärzte in der Weiterbildung zur Fachärztin bzw. Facharzt für Klinische Pharmakologie […]

Der Kongress „German Pharm-Tox Summit 2016“ ist eine gemeinsame Veranstaltung der DGPT-Jahrestagung 2016 und VKliPha-Jahrestagung 2016. Die AGAH unterstützt den gemeinsamen „Pharmakologie-Gipfel“ zusätzlich mit einem ganztägigen Workshop, bei dem die Brücke vom Labor zur (Erst)Anwendung […]

Introduction and Learning Outcomes This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of several days provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine […]

  Pharmacokinetics – prerequisite and at the same time “door opener” for understanding pharmacology! This workshop, developed by experienced specialists from industry, CRO and consultancy, offers an entrée to physiological background, measures and characteristics of […]

You do not necessarily want to become a Biostatistician but you always wanted to understand a bit better the concepts and principles of biostatistics in clinical trials. If this is true, this workshop is the […]

Während der erste Tag des Workshops die klinische Prüfung von Arzneimitteln zum Inhalt hatte und sich mit den Implikationen der 15. AMG-Novelle, den Empfehlungen der Bundesärztekammer zur Bewertung der Qualifikation von Prüfern und Eignung der […]

PRE-ANNOUNCEMENT -to follow- -Information to follow-   CSi Hamburg GmbH Goernestraße 30 20249 Hamburg (Germany) +49 40 30770300 E-Mail @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-4472-0-0 , #pgc-4472-1-0 , #pgc-4472-2-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) […]

Als Fortsetzung des AGAH Diskussionsforums vom 11.11.2016, wollen wir uns mit dieser Veranstaltung einstellen auf die praktische Umsetzung der revidierten „Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with investigational medicinal […]

Die ersten beiden Workshops erarbeiteten risikoadaptierte Anforderungsprofile zur Auswahl geeigneter Probanden sowie Abbruchkriterien von einzelnen Studienteilnehmer sowie Kohorten von Probanden. Die Lösungsansätze werden zusammengefasst und es wird diskutiert, wie sich dies auf Protokollerstellung und -genehmigung […]

An Introduction to the basics of human pharmacology and the practical, regulatory and ethical aspects of early phase clinicla trials. This 2½ day course provides a basic training in Human Pharmacology and is addressed to […]

Invitation with agenda: By e-mal on 20/5/2021   Welcome Announcing the agenda and voting on the agenda Acceptance of the minutes of the 2020 general assembly President\'s report Treasurer\'s report Report of the cash auditor […]

This workshop addresses specific issues for the development of contraceptives. Furthermore, it focuses on the use of hormonal contraceptives in clinical trials as co-medication. The session chairs and speakers are happy to share their specific […]

First-in-human trials – what you need to know. 28.2.2018 in Göttingen Introduction This workshop addresses young scientists working in basic pharmacological research and other colleagues involved in biomedical research who would like to know more […]

Am 27. und 28. Mai 2010 findet im Empire Riverside Hotel in Bernhard-Nacht-Str. 97 in 20359 Hamburg ein internationaler Workshop zu Strategien und Regulatorischen Voraussetzungen für die Entwicklung Dermatologischer Produkt statt. In diesem Workshop werden viele Aspekte der […]

Mit Beginn der praktischen Umsetzung der neuen EU Clinical Trial Regulation (voraussichtlich im Frühjahr 2022) sind auch zu allen early phase clinical trials laienverständliche Zusammenfassungen der Studienergebnisse zu erstellen. Innerhalb von 12 Monaten nach Studienende […]

a free offer for AGAH members Plattform: Microsoft Teams Language: German Programm_AGAH_Mebinar_VI_09-03-2022 (735 kb) https://forms.office.com/r/6g6rQX6hKs Free of charge for AGAH members Seats limited. What access data do I need on the day of the web […]

Dieses Diskussionsforum steht unter dem Motto „Wie können wir die Sicherheit in Phase I Studien noch weiter verbessern“? Grundlagen hierzu sind die Betrachtung der „lessons learned“ aus den Vorkommnissen in Frankreich mit besonderem Schwerpunkt auf […]

Der AGAH-Workshop setzt eine Reihe von Veranstaltungen fort, die primär als strukturiertes Diskussionsforum angelegt sind. Ziel des Erfahrungsaustausches zwischen ärztlichen Leitern und Mitarbeitern von Phase I Units sowie Experten der Genehmigungsbehörden und Ethikkommissionen ist es, die […]

Als Fortsetzung des AGAH Diskussionsforums vom 11.11.2016 und wie von zahlreichen Teilnehmern vorgeschlagen, wollen wir den Entwurf zur neuen „Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with investigational medicinal products […]

How to interprete an investigator\'s brochure for meaningful risk assessment Veranstaltungsort: GSI, Bonn The Investigator’s Brochure is the key document for the Sponsor to compile the pertinent knowledge on the pharmaceutical, pharmacological, and toxicological characteristics […]

-Course fully booked- AGAH_DM_Workshop_Program (537 kb) https://forms.office.com/r/HNF27DFUE8 Also in early phase trials the ultimate goal of Clinical Data Management is to assure that data structure, data collection and quality as well as data analysis adequately […]

AFPT-Le Club Phase 1/EUFEMED/Université Paris-Saclay course: “Pre-Clinical and Clinical Safety in Early Development Human Trials” This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. The training of several days […]

7th German Pharm-Tox Summit, DIGITAL 88th Annual Meeting of the German Society for Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (DGPT) https://www.gpts-kongress.de/ www.dgpt-online.de via https://www.gpts-kongress.de @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-5177-0-0 , #pgc-5177-1-0 , #pgc-5177-2-0 { width:100%;width:calc(100% - ( […]

An International Workshop on De-Risking Strategies from Candidate Selection to Regulatory Approval May 11-12, 2017, in Bethesda/Maryland, USA The workshop will address key issues and challenges in the evolving landscape of topical drug development. Practi-cal […]

The 6th AGAH Dermatological Product Development Workshop was held June 23-24, 2015, in London, UK. 71 participants from 12 countries helped make this international workshop focused on bridging strategies from early development to regulatory approval […]

6. German Pharm-Tox Summit 2021 (virtual) Website Conference AGAH Symposium: Wednesday, 3/3/2021, 12:45-13:45 "Clinical and economic aspects of medical application of biologic" 12:45 Targets and collateral damage in rheumatoid arthritis Ingolf Cascorbi (Kiel/DE) Talk time: […]

Dear colleagues and friends, It is our great honor and pleasure to welcome you to the 4th German Pharm-Tox Summit from 25–28 February 2019 in Stuttgart. Traditionally, this is a joint conference organised and held […]

Managing Challenges in Early Drug Development: Biologicals and Small Molecules April 28 – 29, 2009, Lyon (Hotel Espace Tete d’or), France Biologics and small molecules are a challenging experience and expectations as to their potential […]

3rd German Pharm-Tox Summit – a joint meeting: 84rd Annual Meeting of the German Society for Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (DGPT) and 20th Annual Meeting of Association of Clinical Pharmacology (VKliPha).With contribution of […]

European Competitiveness in Early Clinical Drug Development: threats and opportunities Joint Meeting of the European Human Pharmacological Societies EUFEMED (the French ClubPhase I, the Belgian BAPU and the British AHPPI) “European Competitiveness in Early Clinical Drug […]

Positioning Human Pharmacology for the Future April 26-27, 2007, Bad Homburg von der Höhe, Germany The second Joint Annual Meeting of Club Phase 1 and AGAH took place in April 2007 in Bad Homburg von […]

The current GBHI conference will feature regulatory, academic, and industry speakers from North America and Europe as well as speakers from regulatory agencies from Asia (e.g. China) and South America (e.g. Brazil). This Conference will […]

Submitting an application for a CTA and what do sponsors from outside the EU need to consider 2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s be prepared EUFEMED’s Innovation Club […]

29th Annual Meeting, Berlin »TARGET-POPULATION DRIVEN DRUG DEVELOPMENT - CONTRIBUTION OF EARLY PHASES / CHALLENGES FOR EARLY PHASES / INPUT OF EARLY PHASES« 1 June 2022, 13:00-18:00 »Einführung der EU Verordnung über Klinische Prüfungen in […]

»TARGET-POPULATION DRIVEN DRUG DEVELOPMENT - CONTRIBUTION OF EARLY PHASES« 22 April 2020 »»Einführung der EU Verordnung über Klinische Prüfungen in der Praxis – Genehmigung einer monozentrischen humanpharmakologischen Prüfung im neuen regulatorischen Umfeld« (bookable separately) Language: […]

We are most happy to invite you to the AGAH Annual Meeting in April 2018 in Munich. The conference will focus on how to predict as well as on how to prevent adverse drug reactions […]

We are pleased to team up with our sister organizations (the French ClubPhase I, the Belgian BAPU and the British AHPPI) once again. Please find further details on the programme here www.eufemed.eu/london-conference-2017 @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3146-0-0 { […]

The immune system is an important target in medicines development. Effective drugs against cancer, viral and bacterial infections or autoimmune diseases have entered the clinic; immunotherapy of cancer was even claimed to be the imminent […]

-Announcement-     -to follow-   http://www.pkpd-expertentreffen.de/ 24th Pharmacokinetics/Pharmacodynamics Expert Meeting, Saarbrücken Under the auspices of the AGAH The conference topics are as follows: Machine learning: From Buzzword to Useful Tool in Clinical Pharmacology? Precision […]

Presentations and associated discussions of this year’s meeting will focus on the following topics: Insight in chronobiology and its impact on PK/PD and drug development Make man transparent: application of imaging techniques in biodistribution and […]

Mitigating risks in early medicines development Kardinal Wendel Haus Katholische Akademie in Bayern Mandlstraße 23, D-80802 München Phone: 0 89 / 38 10 2-0 Wednesday, 12 Mar 2014 (General Assembly) Thursday, 13 Mar 2014 Friday, 14 […]

takes place on May 3 to 5 in Lenzkirch-Saig (Schwarzwald). The registration for the meeting is now open and takes place exclusively via the following link: www.pkpd-expertentreffen.de. All further information including the agenda and the differentiated registration […]

Joint Conference of European Human Pharmacological Societies EARLY CLINICAL UTILITY ASSESSMENT OF NEW MEDICINES IN DEVELOPMENT   Dear Colleague 2013 is a special year for CLUB PHASE 1, as this year itcelebrates its 20th anniversary, […]

takes place on May 4th to 6th at the “Hotel am Bruchsee” in Heppenheim. The registration for the meeting is now open and takes place exclusively via the following link: www.pkpd-expertentreffen.de. All further information including […]

The Role of the Patient in Human Pharmacology – A Changing Paradigm? It is a common assumption that toxic compounds to be developed, e.g., for oncologic indications should not be investigated in healthy subjects, hence […]

takes place on April 14th to 16th at the “Novotel Berlin Am Tiergarten” in Berlin. The registration for the meeting is now open and takes place exclusively via the following link: www.pkpd-expertentreffen.de. All further information including the agenda and […]

Joint Conference of European Human Pharmacological Societies and 20th Anniversary of AGAHExploratory Development of Modern Therapies – Biologicals, Advanced Therapies and Drug-Device Combinations Human Pharmacology is still a relatively young discipline. Only in the 1980ies […]

in Kooperation zwischen BUVEBA e.V. und dem Deutschen Herzzentrum München findet am 23. Juni 2017 das zweite BUVEBA-Regionalseminar in München statt. Veranstaltungsort: München, Deutsches Herzzentrum, großer Hörsaal, Hauptgebäude (EG) http://www.buveba.de @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3110-0-0 { width:100%;width:calc(100% […]

The workshop will address many of the key issues and challenges involved in the successful development of dermatological products. Pratical and effective approaches to topical drug development will be covered including formulation optimization and implementation […]

Transatlantic Strategies in Early Drug Development February 19-21, 2006, Düsseldorf The third joint meeting of the AGAH with the ACCP (American College of Clinical Pharmacology) took place in February 2006 in Düsseldorf. Various international speakers […]

Unter der Schirmherrschaft der Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Human Pharmakologie (AGAH) findet das 19. Pharmakokinetik/Pharmakodynamik-Expertentreffen statt. Auch in diesem Jahr wird für junge Wissenschaftler/innen ein Preis ausgelobt, der die kostenlose Teilnahme am PK/PD-Expertentreffen ermöglicht. Das Treffen […]

20 Years of Applied Human Pharmacology in Clinical Drug Development –  Lessons Learned and Translation to Future Needs 21 – 23 February 2010, Hamburg, Germany  To foster the creation of an association for applied human […]

Unter der Schirmherrschaft der Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Human Pharmakologie (AGAH) wird das 18. Pharmakokinetik/Pharmakodynamik-Expertentreffen vom 10. bis 12. April 2014 im Tagungshotel KTC Königstein, Königstein im Taunus statt. Unter dem Motto „Rational Drug Development Supported […]

Unter der Schirmherrschaft der Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Human Pharmakologie (AGAH) wird das 17. Pharmakokinetik/Pharmakodynamik-Expertentreffen vom 25. bis 27. April 2013 in Göbel\'s Schlosshotel „Prinz von Hessen“ in Friedewald stattfinden. Unter dem Motto „Focus on Current Topics in […]

“Smart development for better drugs” http://www.dgpharmed.de/Veranstaltung/17th-international-conference-on-pharmaceutical-medicine-30-dgpharmed-jahreskongress-2014/?instance_id=8

  The Club Phase 1 is pleased to announce you our annual meeting. This meeting is scheduled on April 5th at the “Maison de la Chimie” in Paris with a PBPK symposium on April 4th. […]

Safety and Risk Management in Translational Medicine April 17 – 19, 2008, Weimar (Germany) The Annual Meeting 2008 focused on discussing techniques, systems and strategic approaches to improve the safety of study participants, to minimize […]

Liebe Kolleginnen und Kollegen, sehr geehrte Gäste, im Namen der ausrichtenden Fachgesellschaften darf ich Ihnen den diesjährigen Jahreskongress der Klinischen Pharmakologie in Köln ankündigen. Der besondere Reiz dieses seit vielen Jahren etablierten Fachkongresses liegt in seiner Vielseitigkeit […]

Details about the program and the online registration can be found under following links. Registration_Form_22_March_2016_Eng Draft_Flyer_V2-22March2016

Innovative Therapiekonzepte in der klinischen Entwicklung – Parameter, Prinzipien, Perspektiven Renommierte Experten referieren auf dem traditionellen Jahreskongress des Verbunds Klinische Pharmakologie in Deutschland, der sich in den letzten Jahren als wichtige Veranstaltung mit breitgefächertem Publikum etabliert hat. […]

Early drug development – scientific and regulatory challenges March 17 – 18, 2005, Strasbourg This first joint meeting of AGAH – The German Association for Applied Human Pharmacology – and Club Phase I – the […]

  Special Populations: what makes them so special? Current issues in study design, evaluation and regulatory affairs during drug development February 29 – March 2, 2004, Schering AG, Berlin The Annual Meeting 2004 focussed on […]

  Back to the Future – Upgrading classical test strategies for innovative drugs February 23 – 25, 2003, Bonn, Germany Workshops and sessions during the pre-symposium day concentrated on medical and report writing, the FDA […]

  Expanding the realm of Clinical Pharmacology: development concepts in dermatology, gynecology, ophtalmology and urology January 27-29, 2002, Garmisch-Partenkirchen, Germany For the second time the Annual Meeting 2002 was performed as joint meeting together with […]

Die AGAH lädt gemeinsam mit dem KKS-Netzwerk alle Interessierten zu einem 1-tägigen interaktiven Workshop ein, sich dabei aktiv an der Diskussion zu beteiligen und bietet einen dritten „Multi-Stakeholder-Workshop“ dazu an. Introduction Am 27.11.2015 hat das […]

Schwerpunkt der zweiten Veranstaltung ist die Erarbeitung risikoadaptierter Abbruchkriterien für die Teilnahme von gesunden Probanden an klinischen Prüfungen mit neuen und bekannten Arzneimitteln. Der Erfahrungsaustausch zwische ärztlichen Leitern und Mitarbeitern von Phase I Units sowie Experten […]

Bioequivalence studies worldwide are highly regulated and a series of guideline defines in detail how such studies are to be performed. But in a lot of cases the questions to be answered by BE trials […]

Organised by BAPU (Belgian Association of Phase I Units) @import url(https://www.agah.eu/wp-content/plugins/siteorigin-panels/css/front-flex.min.css); #pgc-3064-0-0 { width:100%;width:calc(100% - ( 0 * 30px ) ) } #pl-3064 #panel-3064-0-0-0 { } #pl-3064 .so-panel { margin-bottom:35px } #pl-3064 .so-panel:last-child { margin-bottom:0px […]