Frühere Veranstaltungen

An International Workshop on De-Risking Strategies from Candidate Selection to Regulatory Approval

May 11-12, 2017, in Bethesda/Maryland, USA

The workshop will address key issues and challenges in the evolving landscape of topical drug development. Practi-cal and effective approaches to de-risk topical drug development of new drugs as well as generics will be covered including candidate selection, formulation issues, approaches for determination of PK/PD and paths through to mar-keting authorization.

www.dermworkshop.com

Veranstaltungsort: Marriott Bethesda/Maryland, USA

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Veranstaltungsort: Crowne Plaza Le Palace, Brussels, Belgium

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AGAH Workshop im Rahmen des 2nd German Pharm Tox Summit am 8.3.2017 in Heidelberg.

Veranstaltungsort: Heidelberg

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Wir möchten Sie hiermit sehr herzlich einladen zu dieser Fortbildungsveranstaltung für Study Nurses, Studienassistenten und anderen Mitgliedern eines Studienteams.

Veranstaltungsort: GLS CAMPUS Berlin

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This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 3 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology and toxicology over first-in-man studies to proof-of-concept clinical trials.

Veranstaltungsort: SocraTec R&D GmbH, Oberursel

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Als Fortsetzung des AGAH Diskussionsforums vom 11.11.2016 und wie von zahlreichen Teilnehmern vorgeschlagen, wollen wir den Entwurf zur neuen „Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with investigational medicinal products (EMEA/CHMP/SWP/28367/07 Revision 1)“ diskutieren.

Veranstaltungsort: Bonn

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Organised by BAPU (Belgian Association of Phase I Units)

Veranstaltungsort: Gent

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This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. Two training parts of 3 days each provide a concise overview on Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology and toxicology over first-in-man studies to proof-of-concept clinical trials.

Veranstaltungsort: SocraTec R&D GmbH, Oberursel

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Dieses Diskussionsforum steht unter dem Motto „Wie können wir die Sicherheit in Phase I Studien noch weiter verbessern“? Grundlagen hierzu sind die Betrachtung der „lessons learned“ aus den Vorkommnissen in Frankreich mit besonderem Schwerpunkt auf Pharmakologie, Toxikologie, Studiendesign und der praktischen Umsetzung von integrierten Protokollen.

Veranstaltungsort: Bonn

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Day 1: Managing quality in early phase clinical trials

Day 2: Quality aspects during audits and inspections in early phase clinical trials

Each workshop day can be booked separately!

Veranstaltungsort: GSI – Gustav Stresemann Institut Bonn

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