Datenmanagement in der frühen Phase klinischer Studien - verpassen Sie nicht den anwendungsorientierten Workshop der AGAH
State-of-the-Art-Prinzipien des Datenmanagements sind bereits zu Beginn einer jeden klinischen Studie von Bedeutung - je besser ein Protokoll geschrieben ist, desto einfacher läuft die biometrische Auswertung. CDISC wurde in der Arzneimittelentwicklung eingeführt, um von Anfang an standardisierte Datenstrukturen zu ermöglichen und so den Überblick über alle Informationen aus Ihren frühen und späten klinischen Studien zu behalten.
Eine praktische Übung rundet die Anwendung des zuvor erlernten theoretischen Wissens in diesem Workshop ab.
Wir empfehlen Ihnen diesen Workshop sehr - er wird Ihnen helfen, Ihr klinisches Studienprotokoll optimal aufzusetzen und die daraus resultierenden Datenstrukturen von Anfang an im Blick zu behalten:
"Quality by Design im klinischen Datenmanagement bedeutet ein strukturiertes Zusammenspiel aller relevanten Kerndokumente, beginnend mit dem Prüfplan, über den Aufbau der Datenbank bis hin zur strukturierten Abgabe der Ergebnisse an die Behörden."
Ausdrücklich empfohlen von
SocraMetrics und SocraTec F&E
